1 項目背景

健康對人的重要性毋庸置疑?，F代化的生活節奏加快，人們在忙碌的同時(shí)很容易忽視身體的健康，定時(shí)的身體檢查非常有必要。

對于醫院里負責血液、尿液等檢測的醫生來(lái)說(shuō)，每一天的工作都處于忙碌之中。這固然是待檢測的血液需要很多分量的緣故（一家三甲醫院，每天僅關(guān)于體檢的血液、尿液檢測就要超過(guò)500份，此外還有各類(lèi)病人的診斷檢查等），也因為醫生必須要做大量的輔助工作。如給裝著(zhù)血液、尿液的試管進(jìn)行分類(lèi)、定位、液位檢測等，就占據了大量的時(shí)間。

待檢測的試管托盤(pán)

同時(shí)，這種通常采用人工手段對試管瓶貼標簽、條碼信息和分類(lèi)管理的方式也存在著(zhù)一定的隱患，在重復性高、強度高的環(huán)境下作業(yè)，人很難避免會(huì )產(chǎn)生一定的疲勞感，就有可能出現分揀錯誤。一旦發(fā)生誤檢測或名字搞錯的事情，就有可能耽誤病人就醫的時(shí)間和治療，產(chǎn)生醫療事故。

設備抓取試管中

2 項目實(shí)施
使用堡盟UNDK 09超聲波傳感器可以很好地解決這一系列的問(wèn)題。作為一種超聲波傳感器，UNDK 09具有體積小巧、波束狹長(cháng)、波形呈狹窄的錐體狀等特點(diǎn)，檢測直徑只有幾毫米的試管再合適不過(guò)。UNDK 09能夠可靠地對試管中的液體進(jìn)行定位檢測，有效地滿(mǎn)足血液、尿液檢測時(shí)的需求，使醫生能夠節省出更多的時(shí)間和精力專(zhuān)注在檢測上。

堡盟UNDK 09超聲波傳感器

另外，UNDK 09超聲波傳感器由于使用超聲波作為檢測手段，并不會(huì )受到物體顏色、特征和透明度的影響，檢測結果穩定可靠。產(chǎn)品的分辨率最精確可達到0.1mm，并支持串口信號輸出，在空間有限制的地方使用，或檢測小口徑和細小的物體有獨到之處。

不僅如此，針對更為微小的檢測，堡盟還為UNDK 09配備有一個(gè)專(zhuān)用束波套，能夠測量直徑最小為3mm的開(kāi)孔，這使得UNDK 09超聲波傳感器的功能發(fā)揮空間大為增加。

設備逐行掃描檢測試管

在操作上，UNDK 09也具備十分方便的特點(diǎn)，其可根據物體所要求的感應范圍調節輸出信號，通過(guò)電位計器、自學(xué)習按鈕或外部遙控自學(xué)習輸入。
3 項目意義
使用堡盟UNDK 09超聲波傳感器，能夠快速、準確地對檢測試管進(jìn)行定位、分揀，極大地減輕了醫生的工作強度，提高了效率，同時(shí)也降低了差錯發(fā)生的概率。

精彩問(wèn)答

自動(dòng)化博覽：堡盟可為醫藥行業(yè)提供哪些行之有效的產(chǎn)品或解決方案？
堡盟電子（上海）有限公司過(guò)程傳感器業(yè)務(wù)發(fā)展經(jīng)理張力：堡盟集團總部位于瑞士，專(zhuān)注于提供精密測控技術(shù)及傳感技術(shù)，集團在醫藥行業(yè)擁有50余年的豐富經(jīng)驗，其獨到的專(zhuān)業(yè)技術(shù)與完善的產(chǎn)品系列符合苛刻的醫藥行業(yè)標準及法規，被廣泛用于制藥行業(yè)的配液、燈檢機、凍干設備、水處理、輸送線(xiàn)等重要環(huán)節。

產(chǎn)品方案包括豐富的衛生級和防沖洗型傳感器、過(guò)程儀表等，其堅固耐用，高防護等級等特性確保了極高的過(guò)程可靠性，涵蓋制藥領(lǐng)域的重要生產(chǎn)過(guò)程，確保藥品及生產(chǎn)過(guò)程的高度安全性。

自動(dòng)化博覽：您感受到我國醫藥市場(chǎng)正在發(fā)生著(zhù)哪些變化？

張力：隨著(zhù)GMP的發(fā)展，國際間實(shí)施了藥品GMP認證。GMP提供了藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準則，藥品生產(chǎn)必須符合GMP的要求，藥品質(zhì)量必須符合法定標準。自2011年3月1日起我國開(kāi)始實(shí)施新版GMP。我國現有的原料藥及制劑生產(chǎn)企業(yè)在整體上呈現多、小、散、低的格局，生產(chǎn)集中度較低，自主創(chuàng )新能力不足。實(shí)施新版GMP，是順應國家戰略新興產(chǎn)業(yè)發(fā)展和轉變經(jīng)濟發(fā)展方式的要求，有利于促進(jìn)醫藥行業(yè)資源向優(yōu)勢企業(yè)集中，淘汰落后生產(chǎn)力；有利于調整醫藥經(jīng)濟結構，以促進(jìn)產(chǎn)業(yè)升級。實(shí)施藥品GMP是提高藥品質(zhì)量安全的過(guò)程，也是促進(jìn)我國藥品生產(chǎn)企業(yè)逐步走向國際市場(chǎng)的過(guò)程。這次修訂在技術(shù)要求方面與WHO藥品GMP基本一致，全面實(shí)施后將有利于使出口藥品生產(chǎn)企業(yè)普遍達到國際社會(huì )認可的標準，有利于培育具有國際競爭力的企業(yè)，加快我國醫藥產(chǎn)品進(jìn)入國際市場(chǎng)的腳步。

摘自《自動(dòng)化博覽》2018年11月刊