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                                    ACS880-07C
                            
      
            關(guān)注中國自動(dòng)化產(chǎn)業(yè)發(fā)展的先行者！
            
      
                
				
                
                
                
            
      
        
      
    
      

      

    
      
    
      
        
        
        
        
       
					
      
				
      
					
      
												
      
							橫河電機-23年10月11日
						
      
												
      
							2024
						
      
												
      
							工業(yè)智能邊緣計算2024年會(huì )
						
      
												
      
							2024中國自動(dòng)化產(chǎn)業(yè)年會(huì )
						
      
												
      
							2023年工業(yè)安全大會(huì )
						
      
												
      
							OICT公益講堂
						
      
						
					
      
				
      
				
      
			
      
		
    
      

      

    
      
    
    

      


      
		
      
            
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 行業(yè)資訊
		
      
		
      
			
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      山東禁止使用不合格油脂類(lèi)原料制藥
      
				
      
					
        
                                                                            
      • 作者：商務(wù)部網(wǎng)站
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      • 點(diǎn)擊數：412     發(fā)布時(shí)間：2012-12-17 05:31:26
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                    近日，許多制藥企業(yè)被爆使用“勾兌豆油”生產(chǎn)頭孢菌素關(guān)鍵性中間體7-ACA。為加強對藥品生產(chǎn)用油脂類(lèi)原料的質(zhì)量控制，山東省食藥監局近日下發(fā)通知
				
      
                
                
                                    
      
                        關(guān)鍵詞：
                                            
      
                                                                                            
                        
      
                            
      
	近日，許多制藥企業(yè)被爆使用“勾兌豆油”生產(chǎn)頭孢菌素關(guān)鍵性中間體7-ACA。為加強對藥品生產(chǎn)用油脂類(lèi)原料的質(zhì)量控制，山東省食藥監局近日下發(fā)通知要求，藥品生產(chǎn)企業(yè)必須按規定對所購油脂類(lèi)原料嚴格把關(guān)，要嚴格供應商管理，供應商的確定及變更應當進(jìn)行質(zhì)量評估，經(jīng)質(zhì)量管理部門(mén)批準后方可采購，供應商應資質(zhì)齊全、質(zhì)量可靠、信譽(yù)良好。藥品生產(chǎn)企業(yè)應與供應商簽訂質(zhì)量保證協(xié)議，并按照國家標準進(jìn)行檢測，嚴防不合格油脂類(lèi)原料進(jìn)入制藥環(huán)節。對于外購7-ACA生產(chǎn)頭孢類(lèi)抗生素的藥品生產(chǎn)企業(yè)，應加強供應商質(zhì)量審計，必要時(shí)，應進(jìn)行現場(chǎng)質(zhì)量審計。藥品生產(chǎn)企業(yè)應完善7-ACA類(lèi)醫藥中間體質(zhì)量標準，嚴格原料的檢驗管理，嚴防不合格原料流入生產(chǎn)環(huán)節。

      
                            
                            
      
                        
      

                    
                				
                
			
      



			
      
                                    
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