挑戰

   對生物和醫學(xué)樣本進(jìn)行準確、安全和持久的認證具有不容忽視的重要性。

  Central Labo是一家專(zhuān)門(mén)生產(chǎn)塑料醫療設備的法國公司。最近該公司碰到了一項難題，即如何確保對儲存在特定容器中的每一份生物樣本實(shí)行有效的質(zhì)量跟蹤。每一個(gè)容器里裝有48個(gè)互相隔離的樣本槽（well）,用來(lái)存放血液或者血清的樣本。

   在使用新技術(shù)之前，存放樣本的容器只使用一根條形碼統一進(jìn)行標記。一旦有一份樣本出現問(wèn)題，整個(gè)容器就會(huì )被剔除。為了能夠對每一個(gè)樣本槽進(jìn)行單獨的認證，Central Labo公司意識到需要使用一項十分特殊的打標技術(shù)，以此在每一個(gè)樣本槽的微小表面上進(jìn)行打標。
  
                       

  每一個(gè)樣本槽的微小尺寸對DPM（直接零件打標）提出了極為苛刻的要求，而且基于對全面質(zhì)量跟蹤的需求，需要有一個(gè)能夠整合必要的數據處理能力的自動(dòng)打標流程，這同時(shí)也要根據Central Labo的特殊要求和技術(shù)指標度身定制。合適的解決方案需要打標兩種不同的編碼，即使經(jīng)過(guò)很長(cháng)的一段時(shí)間，也能被機器和肉眼辨認。

  該解決方案的技術(shù)要求很高，因為它必須是符合10000級（Class 10000）無(wú)塵室環(huán)境標準的完全自動(dòng)化流程，保持零差錯率，確保在生產(chǎn)過(guò)程中任何不符合規范的部件都要被剔除，并且需要滿(mǎn)足每分鐘一個(gè)部件的生產(chǎn)要求。

  一項創(chuàng )新的、專(zhuān)門(mén)定制的解決方案

  在考慮了幾家可能的合作伙伴后，Central Labo選擇了泰尼福公司，因為只有該公司可以拿出滿(mǎn)足Central Labo特殊要求的解決方案。Central Labo的研發(fā)部門(mén)主管Dominque Lambert說(shuō)道，選擇泰尼福的應用解決方案主要基于以下兩個(gè)因素：一是泰尼福擁有高級的激光打標技術(shù)；二是泰尼?？梢砸揽亢涂的鸵暎–ognex）的合作關(guān)系來(lái)提供必要的視覺(jué)系統。要在極其微小的表面安全的存入更多的資料量，DataMatrix技術(shù)是最佳的解決方案。

  泰尼福的機器部門(mén)以為客戶(hù)為本，不僅能夠提供必要的激光打標技術(shù)，而且能夠在康耐視In-Sight 1010視覺(jué)系統的幫助下，對相關(guān)的編碼進(jìn)行讀取和驗證。

  該流程的第一步是把48個(gè)樣本槽手工裝入容器中，并在容器上打上條形碼。然后用激光給每一個(gè)樣本槽分別打標，這包括了容器的條形碼和每一根樣本槽專(zhuān)有的認證碼，并且用肉眼可以閱讀。此外，還要標識含有相同信息的、DataMatrix機器可以閱讀的編碼。在這一步，每一個(gè)編碼都要進(jìn)行檢查和認證，確保以后能夠被解碼。

  康耐視In-Sight：位置認證和解碼

  康耐視In-Sight 1010攝像頭設置的方法使得技術(shù)人員可以閱讀每一份樣本上的編碼，而且借助于康耐視的PatFind 零件定位工具，整個(gè)檢查和認證過(guò)程將更為流暢。視覺(jué)系統首先認證樣本瓶的位置，然后攝像頭把信息通過(guò)鏡子轉存。解碼工作是一個(gè)自動(dòng)流程，這個(gè)流程會(huì )比較預期結果和轉存的信息進(jìn)行。如果對比結果出現差錯，流程將暫停，并把不合格的部件剔除。

  整個(gè)技術(shù)流程認證一個(gè)容器的48個(gè)樣本槽只需要一分鐘的時(shí)間，Central Labo公司將從它帶來(lái)的高效率和100%的可靠性中獲益。

  長(cháng)期合作關(guān)系保證醫療安全和全程質(zhì)量跟蹤

  Central Labo是歐洲最大的實(shí)驗室之一，每天處理幾百份的生物樣本。在確保速度的前提下，對樣本的處理在認證和質(zhì)量跟蹤方面要確保完全的精確性和可靠性。

  確保全面的認證和質(zhì)量跟蹤在當今的醫療和醫藥儀器行業(yè)中是必不可少的。

  泰尼福和康耐視強強聯(lián)手，不僅提供精確的激光打標系統，而且提供閱讀編碼的高端視覺(jué)系統，由此帶來(lái)的額外優(yōu)勢讓Central Labo做出了選擇。泰尼福是推廣DataMatrix二維標識碼的先驅之一，如今該編碼已經(jīng)成為了工業(yè)標準。

  一旦減少了差錯，并且能夠把不合格的部件剔除，生產(chǎn)率就會(huì )大大提高，這也會(huì )進(jìn)一步增強Central Labo處理重要醫學(xué)樣本的信心。Central Labo擁有了一項根據其特殊要求制定的解決方案。這個(gè)解決方案是由泰尼福和康耐視提供的，其基礎是In-Sight 1010等標準部件，該方案能幫助Central Labo解決復雜的認證問(wèn)題。在不影響安全標準的前提下，效率、安全性和質(zhì)量跟蹤都得到了保證。