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    1. ACS880-07C
      關(guān)注中國自動(dòng)化產(chǎn)業(yè)發(fā)展的先行者!
      橫河電機-23年10月11日
      2024
      工業(yè)智能邊緣計算2024年會(huì )
      2024中國自動(dòng)化產(chǎn)業(yè)年會(huì )
      2023年工業(yè)安全大會(huì )
      OICT公益講堂
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      案例頻道

      合規性——貝加萊制藥裝備自動(dòng)化解決方案
      制藥工業(yè)是一個(gè)對自動(dòng)化有較高要求的領(lǐng)域,其覆蓋了制藥環(huán)節的流程和批處理,在離散的后道制劑和包裝環(huán)節,本文以制藥行業(yè)的自動(dòng)化需求,結合貝加萊自動(dòng)化的解決方案進(jìn)行詳細闡述。

      制藥工業(yè)是一個(gè)對自動(dòng)化有較高要求的領(lǐng)域,其覆蓋了制藥環(huán)節的流程和批處理,在離散的后道制劑和包裝環(huán)節,本文以制藥行業(yè)的自動(dòng)化需求,結合貝加萊自動(dòng)化的解決方案進(jìn)行詳細闡述。

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      圖1 制藥的制劑與包裝環(huán)節分類(lèi)

      圖1所示,制藥分為制藥前道流程工業(yè),后道包括制劑(與劑量有關(guān)),有各種制劑方式,片劑、粉劑、丸劑、液體制劑、氣霧劑、生物制劑等多種,而分別有壓片機壓制藥片、顆?;蚍蹌┻M(jìn)入膠囊或小袋,并被封裝為泡罩,而液體又分為安瓿瓶、西林瓶、口服液、大輸液等多種形式,還有燈檢、凍干等檢測與工藝設備,然后再進(jìn)入裝盒環(huán)節。

      整個(gè)制藥裝備包含了各種制劑類(lèi)、燈檢、包裝類(lèi)設備,而制藥行業(yè)又有其特殊性,尤其是在“可追溯性”方面的審計追蹤需求,這些對其自動(dòng)化系統的軟件也提出了一些特殊需求。

      1 硬件的特殊需求

      從對自動(dòng)化系統的要求來(lái)說(shuō),包括滿(mǎn)足Gamp認證的硬件,如不銹鋼外殼、平面的HMI(沒(méi)有積灰的死角)、以及IP防護等級的需求,都是制藥行業(yè)自動(dòng)化系統與其它行業(yè)顯著(zhù)的差異。

      1.1 HMI特殊需求

      以貝加萊的Panel PC為例,它滿(mǎn)足制藥行業(yè)的要求。IP69K防護等級的HMI,表面純平設計,外殼為316SS規格不銹鋼成型,整體包括高防護的電柜,搖臂安裝,便于現場(chǎng)觀(guān)測與操作。

      1.2 ACOPOSmotor——緊湊型運動(dòng)控制

      貝加萊的ACOPOSmotor系列伺服驅動(dòng)與電機一體化設備,在制藥行業(yè)里,也被稱(chēng)為“背包式”電機,它就是基于IP65的防護等級設計,電機驅動(dòng)一體,可以直接部署在現場(chǎng),減少電柜與接線(xiàn)的成本,而且,通過(guò)高性能的POWERLINK網(wǎng)絡(luò ),獲得高動(dòng)態(tài)性能場(chǎng)景的應用。

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      圖2 ACOPOSmotor伺服驅動(dòng)與電機一體設計

      1.3 潔凈環(huán)境要求的電機

      8WS電機是貝加萊不銹鋼外殼的伺服電機,其轉速高達9000RPM,并且有著(zhù)非常大的堵轉輸出能力,對于燈檢環(huán)節特別適合。

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      圖3 潔凈環(huán)境需求的電機8WS系列

      2 制藥行業(yè)自動(dòng)化系統的軟件需求

      2.1 合規性要求

      制藥工業(yè)全流程都有著(zhù)合規的要求,在制藥環(huán)節,必須滿(mǎn)足審批要求的配方及批號才能生產(chǎn),而在后道也牽扯到制劑一致性、劑量、藥品污染等要求,因此,整個(gè)生產(chǎn)過(guò)程必須在嚴格的監控之下,并且,系統具有生產(chǎn)可追溯性的合規要求。

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      圖4 審計追蹤相關(guān)功能

      如圖4所示,在制藥生產(chǎn)中,需要對整個(gè)生產(chǎn)過(guò)程中的工藝配方確認、變更、操作班次人員、時(shí)間線(xiàn)進(jìn)行數據的記錄,即,滿(mǎn)足Why/What/Who/When/How等信息進(jìn)行記錄,并以不可篡改形式保存,并獲得數據報告,以便后續追蹤。通常需要滿(mǎn)足FDA Gamp 21CFR Part 11—這是針對電子系統的數據進(jìn)行規范的規約,在控制系統里,需要有經(jīng)過(guò)FDA Gamp認證的電子簽名。

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      圖5 審計追蹤所需的軟件模塊

      在貝加萊軟件中,有幾個(gè)mapp的模塊用于實(shí)現這些功能,如圖5,包括mappAudit,用于編輯并存儲所有操作數據于安全數據庫,必須配置注冊的數據,包括過(guò)程數據、操作信息,在注冊架構中自動(dòng)識別參數變更,對所有事件進(jìn)行記錄(UserID、日期和時(shí)間戳、舊的和新的數值),以加密的PDF或加密的Zip文件包含XML或CSV文件保存。

      mappUser用于記錄用戶(hù)的操作(登入/登出、用戶(hù)ID的輸入及出錯,多次嘗試登錄錯誤密碼鎖定),以及mappAlarmX用于記錄報警歷史并加密記錄,報警必須電子簽名認證的記錄。

      2.2 機器的快速開(kāi)發(fā)能力

      制藥行業(yè)的設備具有較強的變化能力,因為,藥劑的種類(lèi)多種多樣是一方面,即使同一種制劑,它本身的藥物對應的密度、粘度等物理指標不同,也會(huì )影響到機器的控制參數,因此,需要較強的建模與模塊化開(kāi)發(fā)能力。另一個(gè)問(wèn)題在于制藥裝備制造商通常會(huì )有多種機型,為了提升開(kāi)發(fā)效率,需要抽取共性模塊以讓機型的開(kāi)發(fā)可以實(shí)現復用,即,軟件的復用模塊,而貝加萊的mapp模塊完全基于CBD開(kāi)發(fā)(Component-Based Development),可以讓制藥裝備商快速開(kāi)發(fā)配置機器,節省重復的開(kāi)發(fā)工作。

      2.3 數據集成中的信息建模

      制藥行業(yè)的數據集成,相對于其它行業(yè)而言,要更為嚴格。除了本身滿(mǎn)足監管的數據需求,另外,制藥行業(yè)也需要對生產(chǎn)過(guò)程中影響品質(zhì)的因素進(jìn)行數據分析,并且制定改善措施,因此,制藥行業(yè)本身就有非常嚴格的數據分析需求。

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      圖6 工廠(chǎng)數據連接的層級

      在制藥行業(yè),其后道與包裝工業(yè)相同,因此有設備與整個(gè)產(chǎn)線(xiàn)集成的數據信息交互問(wèn)題,而PackML是目前制藥行業(yè)正在廣泛應用的信息建模方法,PackML包括了幾個(gè)方面的工作目標與任務(wù):

      · 統一的狀態(tài)讓機器開(kāi)發(fā)更為高效;

      PackML基于模塊化軟件設計思想,將機器分為底層的模塊(推薦基于PLCopen開(kāi)發(fā)),專(zhuān)業(yè)模塊,如機器的熱成型、裁切、張力、定位專(zhuān)業(yè)控制模塊,第三層是全局的功能,構成一個(gè)泡罩機、小袋機、壓片的整體機器功能設計,即,整機由專(zhuān)業(yè)的模塊配置而成,而這些專(zhuān)業(yè)模塊由不同的底層模塊開(kāi)發(fā)而成。

      · 基于統一的UI設計,讓您的客戶(hù)降低培訓和學(xué)習成本;

      圖7是PackML的UI設計界面,其由11種不同的狀態(tài)構成,操作員只學(xué)習這一個(gè)頁(yè)面來(lái)操作機器,而后臺由模塊化的程序自動(dòng)執行。

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      圖7 PackML的統一UI設計

      OPC UA統一的信息模型讓機器與數字化系統快速連接;PackML已經(jīng)為OPC UA的垂直行業(yè)信息模型,其信息模型,由OPC UA的統一框架來(lái)實(shí)現,包括支持不同的通信模式支持接口、信息結構、方法、屬性、地址空間的規范等。在PackML信息交互中包括了機器的OEE計算所需參數、品質(zhì)參數、機器的基本數據等。用于制藥裝備與MES/ERP進(jìn)行交互。

      貝加萊Automation Studio中包含了mappPackML的模塊,用于配置出PackML的信息模型,使得機器可以與管理系統進(jìn)行高效的交互工程配置。

      3 應用舉例

      3.1 壓片機——高速壓力閉環(huán)控制

      圖8是壓片機的機械原理,通過(guò)填充藥粉后,預壓、主壓的流程,定量的藥片被壓制成型,但是,這里的壓力、位置必須被精準的采樣并閉環(huán)控制,為了獲得更高的采樣頻率,貝加萊使用了專(zhuān)用的AI模塊,對于速度更高的可采用reACTION技術(shù),以獲得超級采樣及控制能力,并對實(shí)時(shí)參數進(jìn)行呈現,以及分析應用。

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      圖8 壓片機結構

      首先,必須是有非常高速而高精度的測量,以確保準確獲得上沖和下沖凸輪曲線(xiàn)切線(xiàn)處的最大壓力,然后用于計算片重、片厚,據此調節上沖、下沖、上預壓、下預壓以及填充幾個(gè)伺服軸的調節,動(dòng)態(tài)的給出整個(gè)機器的最佳質(zhì)量控制,貝加萊的X20AI模塊達到了5kHz/16位精度的采樣,并帶有緩存,能夠為測量提供高速而精準的保障,另外,在更高速度的情況中,貝加萊的reACTION功能也可以解決這個(gè)問(wèn)題,reACTION是基于FPGA開(kāi)發(fā)的高速處理模塊,能夠實(shí)現最快可達到1μS的任務(wù),而且,它也同樣支持IEC61131-3的編程,原本需要非常高速的控制器僅通過(guò)I/O點(diǎn)就可以實(shí)現了。

      3.2 吹灌封BFS

      相較于玻璃瓶的洗烘灌軋錢(qián)而言,BFS是目前制藥裝備里較新的設備,如圖9所示,它直接進(jìn)行吹塑成型,然后藥物灌針灌裝藥物,并直接熱封封口。它最大的優(yōu)點(diǎn)在于藥物與空氣接觸時(shí)間僅在10余秒的時(shí)間,能有效避免藥物的污染。并且,它的灌裝速度也較之傳統方式更高,因此成為比較有效的制劑方式。

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      圖9 BFS運行原理

      正是因為BFS的優(yōu)點(diǎn),因此,它也需要更快的生產(chǎn)周期,避免藥品的接觸性污染,這是對其速度的控制要求,而對于設備而言,其控制精度,也關(guān)乎質(zhì)量,因此,需要更為精準的采樣與控制。貝加萊的Panel PC和軟件中mappAudit、PackML綜合,也使得滿(mǎn)足制藥裝備的需求。

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      圖10 BFS控制系統架構

      3.3 燈檢——機器視覺(jué)與高速旋轉

      燈檢對于非常多的藥物檢測來(lái)說(shuō)是關(guān)鍵一環(huán),在整個(gè)燈檢中,針對無(wú)菌的各種安瓿、西林、吹灌封產(chǎn)品來(lái)說(shuō),這個(gè)環(huán)節包括了多重檢測,在瓶蓋、瓶體裂紋、異物(金屬、纖維)等多重檢測下,才能確保生產(chǎn)的產(chǎn)品未經(jīng)污染,安全出廠(chǎng)。

      生產(chǎn)速度的要求也是該環(huán)節的一個(gè)重要考量,600瓶的檢測速度下,包括了多個(gè)方面的要點(diǎn):

      (1)如何讓瓶子獲得更為完整的拍照效果?

      (2)如何確保準確地識別缺陷,而不是一個(gè)劃痕?

      (3)針對變化的檢測,如何快速的設置參數?

      (4)智能的視覺(jué)系統如何自主地學(xué)習缺陷?

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      圖11 燈檢機-伺服電機與機器視覺(jué)的集成

      圖11顯示了燈檢機的視覺(jué)檢測,針對瓶蓋、瓶身、懸浮物、金屬異物、裂紋等進(jìn)行缺陷檢測,貝加萊的解決方案架構如圖12所示,包括了集成機器視覺(jué),用于缺陷的檢測和分析,而基于PC架構可以處理這些信號,并及時(shí)做出判斷。而在每個(gè)瓶子的旋轉上,采用了ACOPOSmicro控制的不銹鋼電機(也被稱(chēng)為拇指電機,因需滿(mǎn)足燈檢機及緊湊的空間需求),也包括貝加萊軟件中的軟件功能。

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      圖12 燈檢機解決方案架構

      綜上所述,制藥裝備自動(dòng)化在數據可追溯性、機器的快速建模與實(shí)現能力、視覺(jué)檢測方面都有著(zhù)較高的要求。貝加萊有硬件和軟件解決方案適配該領(lǐng)域的機器控制需求。

      精彩對話(huà)

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      貝加萊工業(yè)自動(dòng)化(中國)有限公司技術(shù)傳播經(jīng)理 宋華振

      自動(dòng)化博覽:貝加萊主要服務(wù)于醫藥行業(yè)的哪些具體領(lǐng)域?2021年取得了怎樣的業(yè)績(jì)?

      宋華振:貝加萊主要聚焦在制藥裝備領(lǐng)域的業(yè)務(wù),覆蓋多種制劑類(lèi)(片劑、膠囊劑、液體制劑、粉劑)、包裝類(lèi)和檢測類(lèi)設備。片劑主要是壓片機設備,膠囊劑就是膠囊填充類(lèi),這兩種制劑完成后經(jīng)過(guò)檢測后進(jìn)行泡罩包裝設備,乃至直接的裝盒一體機。另外一個(gè)大類(lèi)就是液體制劑如西林瓶、安瓿瓶類(lèi)設備。另外就是粉體制劑類(lèi)直接包裝的小袋機,制藥后道制劑和包裝,主要是這幾個(gè)大類(lèi),基本上貝加萊都覆蓋。

      2021年貝加萊在制藥機械領(lǐng)域、在BFS吹灌封一體機和高速燈檢機領(lǐng)域取得了突破。而原有的壓片、泡罩機等領(lǐng)域也在繼續保持著(zhù)快速的增長(cháng)。制藥裝備市場(chǎng)的整體成長(cháng)性相對于其它通用裝備市場(chǎng)如印刷、塑料、包裝而言,一直保持穩定的高增長(cháng)。

      自動(dòng)化博覽:新冠疫情背景下,您感受到醫療制藥行業(yè)正在發(fā)生怎樣的變化?對于自動(dòng)化技術(shù)帶來(lái)了哪些新的需求?

      宋華振:制藥行業(yè)對數字化的要求一直要高于其他行業(yè),這個(gè)行業(yè)仍然有非常多的發(fā)展機會(huì )與空間。整體來(lái)說(shuō),國內的制藥裝備領(lǐng)域與國際知名廠(chǎng)商還有一定差距。但近年來(lái),越來(lái)越多的企業(yè)開(kāi)始注重在自主創(chuàng )新方面提升自身的研發(fā)效率,以及對物理與數據建模方面的研究,這也給了貝加萊這樣的自動(dòng)化廠(chǎng)商以更多的機會(huì ),因為,這也正是我們的優(yōu)勢所在?;陂_(kāi)放的平臺架構,持續的實(shí)現創(chuàng )新,而這正是貝加萊Automation Studio平臺的優(yōu)勢。未來(lái)的裝備企業(yè)競爭聚焦于應用軟件,以及可持續的創(chuàng )新,以應對快速變化的市場(chǎng),貝加萊集成開(kāi)發(fā)平臺Automation Studio基于開(kāi)放自動(dòng)化理念,將IT與智能(AT)的技術(shù)融合,尋求為制造業(yè)的裝備開(kāi)發(fā)提供基礎的平臺架構,它使得軟件可以被復用的方式來(lái)開(kāi)發(fā)機器,提高效率,并通過(guò)模塊化與標準化來(lái)實(shí)現靈活性與機器開(kāi)發(fā)成本的平衡。

      自動(dòng)化博覽:您認為自動(dòng)化技術(shù)在醫藥行業(yè)未來(lái)會(huì )有怎樣的發(fā)展趨勢?

      宋華振:制藥行業(yè)除了在原有的物理建?;A上將更多借助于人工智能技術(shù),例如視覺(jué)缺陷檢測、品質(zhì)分析、質(zhì)量迭代,這些都是貝加萊開(kāi)放自動(dòng)化技術(shù)可以提供支撐的。另外,在機器連線(xiàn)生產(chǎn)方面,OPC UA PackML的支持能力,也是一些OEM廠(chǎng)商關(guān)注的,對于OPC UA的支持,使得機器可以被快速地融入到工廠(chǎng),實(shí)現協(xié)作。第三方面,即在柔性輸送技術(shù),這應用于更為個(gè)性化的產(chǎn)品生產(chǎn),例如我們已經(jīng)在胰島素泵的制造領(lǐng)域,提供針對這類(lèi)產(chǎn)品的組裝過(guò)程,采用貝加萊的ACOPOStrak柔性輸送技術(shù)來(lái)實(shí)現更高的效率、更高的靈活性。

      摘自《自動(dòng)化博覽》2022年5月刊

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